Американські органи охорони здоров’я призупинили дозвіл на вакцину проти Чікунгунья, розроблену франко-австрійською лабораторією Valneva, через нові випадки побічних ефектів. Це стало відомо у понеділок, 25 серпня 2025. Вакцина, під назвою Ixchiq, була однією з перших розроблених проти Чікунгунья, хвороби, яку передають комарі. Проте її використання було нарушене через виявлення серйозних побічних ефектів, зокрема під час масової епідемії на острові Реюньйон.
Французькі органи охорони здоров’я зробили вакцину центральним інструментом боротьби з хворобою в заморському департаменті, але виявлено близько двадцяти серйозних випадків, усі у людей похилого віку. Один з смертельних випадків, ймовірно, пов’язаний з вакциною. У зв’язку з цим вакцину призупинили в Франції та Європейському союзі для осіб старше 65 років, а США слідували цьому прикладу. Однак Європейський союз підтвердив дозвіл на вакцину в липні, вважаючи, що побічні ефекти не підіймають сумніву у користь вакцини проти хвороби, що особливо небезпечна для літніх людей.
США вирішили призупинити вакцину для всіх через нові серйозні побічні ефекти, які були зареєстровані в країні. Це рішення прийнято в умовах загрози вакциноскептицизму в США під керівництвом Роберта Кеннеді-молодшого, якого призначив міністром охорони здоров’я президент Дональд Трамп. Valneva, не критикуючи прямо рішення FDA, назвала призупинення “раптовим” і вважає, що нові ефекти, що стосуються чотирьох осіб у віці від 55 до 82 років, “порівнювані” з вже відомими.
У підсумку, призупинення вакцини від Chikungunya в США свідчить про серйозні обгрунтовані стурбованості щодо її безпеки. Очікується подальше дослідження та розгляд можливих наслідків цієї ситуації.
